การรักษาและบริการ

Next-Generation Sequencing (NGS) การตรวจพันธุกรรมแม่นยำสูง

นวัตกรรมการคัดกรองทางพันธุกรรมสำหรับการทำ IVF

ที่ Bangkok Central Clinic เรามีบริการ Next-Generation Sequencing (NGS) ซึ่งเป็นเทคโนโลยีล้ำสมัยในการตรวจวินิจฉัยทางพันธุกรรมก่อนฝังตัว (PGD) NGS คือความก้าวหน้าล่าสุดของเทคโนโลยีการถอดรหัสจีโนม ที่ช่วยให้สามารถวิเคราะห์โครโมโซมตัวอ่อนได้อย่างละเอียดและแม่นยำอย่างไม่เคยมีมาก่อน

ต่างจากวิธีเดิมที่วิเคราะห์โครโมโซมเพียงบางส่วน NGS สามารถวิเคราะห์โครโมโซมทั้ง 24 ชนิดได้อย่างครบถ้วนและแม่นยำ รวมถึงสามารถตรวจจับการขาดหรือการซ้ำซ้อนของดีเอ็นเอขนาดเล็ก ด้วยความแม่นยำสูงถึง 99.9% ทำให้คุณได้รับการคัดกรองทางพันธุกรรมที่ครบถ้วนที่สุด เพื่อเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ที่แข็งแรง

ประโยชน์หลักของเทคโนโลยี NGS

คุณสมบัติ รายละเอียด
การวิเคราะห์ความละเอียดสูง
เก็บข้อมูลมากกว่า 1,000,000 จุดต่อตัวชุดโครโมโซมเพื่อความเข้าใจอย่างละเอียด
ความไวสูง
ตรวจจับความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมได้อย่างแม่นยำสูง
ความจำเพาะสูง
มีความแม่นยำถึง 99.98% เพื่อลดผลบวกปลอม
การสนับสนุนด้านชีวสารสนเทศ
ใช้ฐานข้อมูลขั้นสูงช่วยตีความผลอย่างแม่นยำ
ลดความเสี่ยงการสูญเสียตัวอย่าง
ลดโอกาสของตัวอย่างที่อ่านไม่ได้หรือสูญหาย
การคัดกรองโครโมโซมอย่างครบถ้วน
วิเคราะห์โครโมโซมทั้ง 24 ชนิดพร้อมกัน
ผลลัพธ์รวดเร็วและแม่นยำ
ให้ผลชัดเจนและเชื่อถือได้อย่างรวดเร็วเพื่อการตัดสินใจที่ทันเวลา

ทำไมต้องเลือก NGS สำหรับการทำ IVF ของคุณ?

ตรวจจับความผิดปกติทางพันธุกรรมได้กว้างขวางกว่าเทคโนโลยีเดิม

ให้ข้อมูลที่ชัดเจนเพื่อการคัดเลือกตัวอ่อนที่ดียิ่งขึ้น

ช่วยลดความเสี่ยงการแท้งและโรคทางพันธุกรรม

สร้างความมั่นใจด้วยการทดสอบที่แม่นยำสูง

คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับ NGS

NGS สามารถวิเคราะห์โครโมโซมครบชุดและตรวจจับการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเล็กๆ เช่น การขาดหรือซ้ำซ้อน ในขณะที่วิธีเดิมตรวจเพียงบางโครโมโซม

ปลอดภัยครับ NGS ใช้เซลล์ที่ตัดจากตัวอ่อนอย่างระมัดระวังโดยผู้เชี่ยวชาญโดยไม่กระทบต่อความมีชีวิตรอดของตัวอ่อน

ผลตรวจมักพร้อมภายในไม่กี่วันหลังการตัดชิ้นเนื้อ ช่วยให้ตัดสินใจเรื่องการย้ายตัวอ่อนได้รวดเร็ว

NGS ช่วยเพิ่มความแม่นยำในการคัดเลือกตัวอ่อน แต่ความสำเร็จในการตั้งครรภ์ยังขึ้นกับหลายปัจจัยอื่นนอกเหนือจากพันธุกรรม