บริการดูแลสุขภาพแบบครบวงจร

การตรวจคัดกรองพันธุกรรมก่อนสมรส

ตรวจหาความเสี่ยงจากโรคทางพันธุกรรมที่พบบ่อย เช่น ธาลัสซีเมีย เพื่อประเมินความเข้ากันได้ทางพันธุกรรมของคู่รัก และลดความเสี่ยงการถ่ายทอดโรคไปสู่ลูก

การตรวจวินิจฉัยและคัดกรองพันธุกรรมตัวอ่อน (PGD / PGS)

ใช้ในกระบวนการ IVF เพื่อคัดเลือกตัวอ่อนที่ไม่มีความผิดปกติทางพันธุกรรม เพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ที่แข็งแรง

การตรวจโครโมโซมทารกในครรภ์แบบไม่รุกล้ำ (NIPT – Harmony®)

การตรวจเลือดที่ใช้การวิเคราะห์ DNA เพื่อตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม เช่น กลุ่มอาการดาวน์ โดยปลอดภัยทั้งต่อแม่และทารก

การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดแบบขยาย

ตรวจหาความผิดปกติที่อาจส่งผลต่อพัฒนาการทางสมอง เช่น ธาลัสซีเมีย เพื่อให้สามารถดูแลและรักษาได้ตั้งแต่เนิ่นๆ

การประเมินความเสี่ยงทางพันธุกรรมและมะเร็งในอนาคต

ตรวจวิเคราะห์ยีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งมากกว่า 50 ชนิด เพื่อประเมินความเสี่ยงที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม และวางแผนการดูแลสุขภาพเชิงรุก

การวินิจฉัยระดับพันธุกรรมด้วยเทคโนโลยี Whole Exome Sequencing (WES)

ตรวจหาความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หายากหรือซับซ้อน เหมาะสำหรับผู้ที่มีอาการผิดปกติแต่หาสาเหตุไม่พบ

การตรวจ Cell-Free DNA

วิธีการไม่รุกล้ำในการตรวจหาความเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม เพื่อติดตามภาวะบางอย่าง และช่วยให้วินิจฉัยได้แม่นยำยิ่งขึ้น

การตรวจพิสูจน์ความเป็นบิดาและระบุตัวตนทางพันธุกรรม

การตรวจ DNA เพื่อยืนยันความเป็นพ่อ หรือการระบุลักษณะทางพันธุกรรมเฉพาะบุคคล ด้วยมาตรฐานที่แม่นยำและเชื่อถือได้