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基因检测
胚胎植入前遗传病的诊断 (PGD)
胚胎植入前遗传病的诊断(PGD) 荧光原位杂交通常被称为FISH，是一种遗传分析方法，被确定为IVF或IVF的关键阶段之一。可以使用特殊技术筛查染色体异常，从而使医生可以选择具有标准染色体的胚胎。
染色体异常筛选技术，它被开发来筛选染色体异常，可以选择具有正常染色体数的健康胚胎，FISH 过程可用于分析 5-6 天大的胚科细胞，它将检查五对不同的对。
测序分析技术（NGS）
通过测序分析在胚胎移植前进行基因诊断通常被称为NGS （下一代测序）NGS是一种基因组测序技术。 （以及活细胞中的一组基因），并允许专家以以前技术从未有过的水平分析染色体。这意味着将对24条不同的染色体进行多对分析，NGS的准确率达到99.9％，不仅可以找到染色体条的数目，而且可以分析缺失的数目。染色体也增加了分析技术的优势。
测序技术（NGS）的优势
–更高的分辨率，可以为每个染色体集提供超过1,000,000个测试的数据。
–高灵敏度检测异常染色体数。
–高特异性，99.98％。
–考试结果和计算方法拥有出色的生物信息学数据库。
–减少因无法读取测试结果而丢失测试样品的机会。
–可以一次检测所有24种染色体的异常。
–这是一种方便的方法。快速准确地获得清晰的结果。
